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FDA要做精准医疗大数据分析平台:于是找到这家独角兽

更新时间  2021-08-25 09:38 阅读
本文摘要:近日,FDA(FoodandDrugAdministration,美国食品药品监督管理局)和一家坐落于纽约的专心与身体健康数据分析的独角兽公司Flatiron(平长条形)公司合作,企图利用真实世界的数据来证明免疫疗法和其它新的经常出现的抗癌药物的安全性和有效性。

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近日,FDA(FoodandDrugAdministration,美国食品药品监督管理局)和一家坐落于纽约的专心与身体健康数据分析的独角兽公司Flatiron(平长条形)公司合作,企图利用真实世界的数据来证明免疫疗法和其它新的经常出现的抗癌药物的安全性和有效性。  近日,FDA(FoodandDrugAdministration,美国食品药品监督管理局)和一家坐落于纽约的专心与身体健康数据分析的独角兽公司Flatiron(平长条形)公司合作,企图利用真实世界的数据来证明免疫疗法和其它新的经常出现的抗癌药物的安全性和有效性。

  Flatiron此前早已取得了谷歌风投和罗氏的巨额投资,两家公司在两轮投资中分别投资8100万美元和1.75亿美元,重金反对这家还未上市的初创企业,这令其该公司的估值早已多达10亿。  此前,Flatiron已利用其数据分析能力,希望为FDA获取精准医疗平台承托。公司目前享有两大分析工具,ONCOAnalytics和ONCOEMR,前者注重肿瘤分析,后者针对癌症特异性的电子病历系统。  据透漏,此次Flatiron和FDA合作的第一个公开发表透露的项目,是集中于非小细胞肺癌(NSCLC)的研究,还包括对早已取得FDA审核的百时美施贵宝公司(BMY)的Opdivo和默沙东(MRK)的Keytruda两种化疗NSCLC药物的疗效。

除了在临床研究以外,FDA期望需要基于实际真实世界数据来更佳地评估这两个肿瘤免疫系统明星药物的实际展现出。  这是因为,基于真实世界证据的分析,可以给FDA一个更加普遍的关于Opdivo和Keytruda的安全性和有效性的评估,获取一个无法在临床试验数据看见的更加详尽入微的画面。

  华大基因首席科学官茅矛对第一财经记者回应:Flatiron是独有的,而且是行业内首批开始做到癌症结果数据分析的企业。其搜集的数据量之多是其它企业所无法超过的。  全球仅次于的基因监测平台旗下新的正式成立的血液临床公司Grail的产品经理许传波告诉他对第一财经记者:Flatiron所做到的事情是目前最需要引发行业兴趣的方向。

据理解,Grail的血液检测技术将不会在2019年被第一批用户用于。  Flatiron首席医学官和肿瘤学高级副总裁艾米-阿伯内西(AmyAbernethy)在一份声明中回应:只有4%的成年美国癌症人口参与临床试验,因此,作为供应商,我们目前所面对的艰难是,研究结果仅有代表一小部分患者的临床决策。

这样意味著我们完全不有可能估算化疗否不会有起到,也不有可能预计疗法所有潜在的副作用,更加无法要求应当首先用于哪个疗法。  阿伯内西明确提出的这个问题,也是创始人纳特-特纳(NatTurner)和扎克-温伯格(ZackWeinberg)当初要求正式成立这家医疗保健IT公司的原因。两人曾在谷歌工作,当他们离开了开始找寻下一个项目时,企图运用科技技能,改良肿瘤化疗。

当时他们就找到,临床试验的登记是一个主要问题。要解决问题这个问题,必需把注目的焦点改向解决问题肿瘤化疗数据的分析手段。目前Flatiron早已在打造出肿瘤基于网络的云计算数据构建平台。


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